Bromuro di etiltrifenilfosfonio

Forma fisica e chimica costante – Fornito come una polvere cristallina stabile da bianca a bianco sporco, che offre una manipolazione pulita, elevata purezza e affidabilità lotto dopo lotto.

Ampio profilo di solubilità – Si dissolve prontamente in solventi organici polari come etanolo, cloroformio e diclorometano, mantenendo al contempo una parziale solubilità in acqua per una lavorazione versatile.

Catalizzatore efficiente per trasferimento di fase e polimerizzazione – Accelera la reticolazione e la polimerizzazione in resine epossifenoliche, fluoroelastomeri e rivestimenti in polvere, nonché nei processi di sintesi organica.

Utilità chimica e biologica multifunzionale – Funge da reagente essenziale nella tintura tessile avanzata, nelle reazioni di ciclizzazione organica e nella ricerca antivirale/farmaceutica.

Descrizione dei Prodotti
Proprietà Chimiche
Applicazione del prodotto

Descrizione dei Prodotti

Il bromuro di etiltrifenilfosfonio (ETPB) è un versatile sale fosfonio quaternario caratterizzato dal suo aspetto cristallino bianco sporco e dalla favorevole solubilità nei comuni mezzi organici. Oltre alla sua consolidata utilità come ausiliario specializzato per la tintura, l'ETPB mostra un'attività antivirale intrinseca simile ai relativi sali di fosfonio.

La sua forza principale risiede nella sua doppia funzione di catalizzatore a trasferimento di fase (PTC) altamente efficiente e reagente di reazione di prim'ordine, rendendolo indispensabile nella scienza dei polimeri, nella produzione di prodotti chimici fini e nella chimica farmaceutica.

Nome del prodotto:Bromuro di etiltrifenilfosfonio
Sinonimi:Bromuro di etiltrifenilfosfonio; bromuro di etiltrifenilfosfonio; bromuro di etil(trifenil)fosfonio; bromuro di etiltrifenilfosfonio (ETPB); TEP (composto onio); bromuro di etiltrifenilfosfonio; bromuro di etiltrifenilfosfonio; bromuro di etiltrifenilfosfonio 99+%
CAS:1530-32-1
MF:C20H20BrP
MW:371.25
EINECS:216-223-3
Categorie di prodotto:Sali di fosfonio Formazione di legami C-C; Alternative più verdi: Catalisi; Formazione di legami C-C; Olefinazione; Reagenti di Wittig; Catalizzatori a trasferimento di fase; Composti di fosfonio; Chimica organica sintetica; Reazione di Wittig e Horner-Emmons; Reazione di Wittig; composto organofosforoso
File Mol:1530-32-1.mol
Bromuro di etiltrifenilfosfonio

Proprietà chimiche del bromuro di etiltrifenilfosfonio

Punto di fusione203-205 °C(lit.)
Punto di ebollizione240℃[a 101 325 Pa]
Densità1,38[a 20℃]
Tensione di vapore 0-0,1Pa a 20-25℃
Punto di infiammabilità200 °C
Temperatura di conservazioneAtmosfera inerte, temperatura ambiente
Solubilità 174 g/l solubile
FormaPolvere cristallina
ColoreBianco a biancastro
Solubilità in acqua120 g/L (23 ºC)
SensibileIgroscopico
BRN 3599630
InChIKeyJHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M
LogP-0,69--0,446 a 35℃
Riferimento CAS DataBase1530-32-1 (Riferimento Database CAS)
Sistema di Registrazione delle Sostanze EPAFosfonio, etiltrifenil-, bromuro (1530-32-1)
Bromuro di etiltrifenilfosfonio

Applicazione del prodotto

ETPB svolge ruoli chiave catalitici, sintetici e industriali in diverse discipline avanzate della chimica:

Chimica dei polimeri e catalizzatore di polimerizzazione: Promuove una reticolazione e una polimerizzazione rapide ed efficienti in resine epossidiche indurite con fenolici, fluoroelastomeri ad alte prestazioni e rivestimenti in polvere termoindurenti.

Sintesi asimmetrica e organica: Funziona come reagente e catalizzatore critico in trasformazioni complesse, tra cui olefinazioni di Horner–Wadsworth–Emmons, ciclizzazioni di Mizoroki–Heck e reazioni a cascata di Tsuji–Trost.

Sviluppo farmaceutico:: Agisce come intermedio chiave specializzato per terapie mirate, consentendo la sintesi di D-amminoacidi da tiazolidine, Leiodolide A (tramite accoppiamento aldolico) e cicloalcanoindoline tramite percorsi immino-ene intramolecolari.

Applicazioni nei materiali e nella tintura: Impiegato come reagente ausiliario per tinture nella lavorazione tessile e come reagente chiave nella policondensazione per metatesi allo stato solido per monomeri funzionali alchil-dipropeniltiofene.

Bromuro di etiltrifenilfosfonio